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Trisomie 21 - Was wir von Menschen mit Down-Syndrom lernen können (Zimpel, André Frank)
Trisomie 21 - Was wir von Menschen mit Down-Syndrom lernen können , Menschen mit Trisomie 21 erschließen sich Dinge anders als Menschen ohne diese genetische Abweichung. Sie neigen verstärkt dazu, von Einzelheiten abzusehen. Sie sind deshalb auf geeignete Abstraktionen (Buchstaben, Gebärden, mathematische Symbole usw.) mehr angewiesen als andere Personen. Der anschauungsgebundene, kleinschrittige und Abstraktionen vermeidende Unterricht an Förderschulen trägt diesen neuropsychologischen Besonderheiten nur wenig Rechnung und wirkt eher kontraproduktiv. Gleiches gilt für die vorhandenen Lehr- und Lernmethoden, die solche Aufmerksamkeitsbesonderheiten bislang nur unzureichend berücksichtigen. Sie müssen überdacht werden, um weiter auszubauen, was bisher nur in Aufsehen erregenden Einzelfällen gelingt: normale Ausbildungsgänge für Menschen mit Trisomie 21 bis hin zum Universitätsabschluss. André Frank Zimpel fasst auf Basis einer groß angelegten Studie mit 1294 Teilnehmern zusammen, was heute als gesicherter Befund gelten kann und welche Konsequenzen unser Bildungssystem daraus zu ziehen hat. , Nachschlagewerke & Lexika > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Erscheinungsjahr: 20160201, Produktform: Leinen, Autoren: Zimpel, André Frank, Seitenzahl/Blattzahl: 224, Abbildungen: mit 87 Abbildungen und 7 Tabellen, Keyword: Bildungsforschung; Entwicklungspsychologie; Inklusion; Neurowissenschaften; Pädagogik; Schüler, Fachschema: Bildungsforschung~Down-Syndrom - Trisomie 21~Pädagogik / Pädagogische Psychologie~Pädagogische Psychologie~Psychologie / Pädagogische Psychologie~Behindertenpädagogik (Sonderpädagogik)~Behinderung / Pädagogik~Pädagogik / Behinderung~Pädagogik / Sonderpädagogik~Sonderpädagogik~Erforschung~Forschung~Bildungssystem~Bildungswesen~Behinderung, Fachkategorie: Pädagogische Psychologie~Pädagogik: Theorie und Philosopie~Forschungsmethoden, allgemein~Bildungssysteme und -strukturen~Leben mit Behinderung~Kinder/Jugendliche: Persönliche und soziale Themen: Behinderung und besondere Förderung, Bildungszweck: für alle Bildungsstufen, Warengruppe: HC/Erziehung/Bildung/Allgemeines /Lexika, Fachkategorie: Sonderpädagogik: körperliche Beeinträchtigungen, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Vandenhoeck + Ruprecht, Verlag: Vandenhoeck + Ruprecht, Verlag: Vandenhoeck & Ruprecht, Länge: 238, Breite: 162, Höhe: 22, Gewicht: 508, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0060, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 1354738
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Was kostet ein Trisomie Test?
Ein Trisomie-Test kann je nach Art des Tests und dem Anbieter variieren. In der Regel liegen die Kosten für einen Trisomie-Test zwischen 100 und 500 Euro. Es gibt verschiedene Arten von Trisomie-Tests, wie zum Beispiel den nicht-invasiven pränatalen Test (NIPT) oder den invasiven Chorionzottenbiopsie-Test, die unterschiedliche Preise haben können. Es ist wichtig, sich vorab über die Kosten und mögliche finanzielle Unterstützungsmöglichkeiten zu informieren. Letztendlich hängen die Kosten für einen Trisomie-Test von verschiedenen Faktoren ab und können individuell variieren.
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Was ist eine Mosaik Trisomie?
Eine Mosaik-Trisomie ist eine genetische Störung, bei der eine zusätzliche Kopie eines Chromosoms in einigen Zellen des Körpers vorhanden ist, während andere Zellen die normale Anzahl von Chromosomen haben. Dies führt zu einer Mosaikmuster-Verteilung von Zellen mit unterschiedlichen Chromosomenzahlen im Körper. Mosaik-Trisomien können verschiedene Auswirkungen haben, abhängig von der betroffenen Chromosomenregion und dem Prozentsatz der Zellen mit der zusätzlichen Kopie. Diese genetische Anomalie kann zu Entwicklungsverzögerungen, körperlichen Anomalien und geistigen Behinderungen führen. Die Diagnose einer Mosaik-Trisomie erfolgt in der Regel durch genetische Tests wie eine Chromosomenanalyse.
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Wie erkennt man eine Trisomie 18?
Trisomie 18, auch bekannt als Edwards-Syndrom, ist eine genetische Störung, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 18 verursacht wird. Diese zusätzliche genetische Information kann zu schwerwiegenden körperlichen und geistigen Entwicklungsstörungen führen. Zu den häufigsten Merkmalen gehören geistige Behinderung, Fehlbildungen an Organen, Wachstumsstörungen und charakteristische Gesichtszüge. Die Diagnose kann durch pränatale Tests wie Ultraschalluntersuchungen und genetische Tests gestellt werden. Es ist wichtig, dass werdende Eltern mit einem erhöhten Risiko für Trisomie 18 frühzeitig medizinische Beratung suchen, um die bestmögliche Betreuung für das Kind sicherzustellen.
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Wie entsteht Trisomie 21 einfach erklärt?
Wie entsteht Trisomie 21 einfach erklärt?
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Was ist Trisomie 13 18 21?
Was ist Trisomie 13, 18, 21? Trisomie 13, 18 und 21 sind genetische Störungen, bei denen eine zusätzliche Kopie eines bestimmten Chromosoms in den Zellen vorhanden ist. Trisomie 21 ist auch als Down-Syndrom bekannt, während Trisomie 13 als Pätau-Syndrom und Trisomie 18 als Edwards-Syndrom bezeichnet wird. Diese genetischen Störungen können zu verschiedenen körperlichen und geistigen Beeinträchtigungen führen und haben unterschiedliche Auswirkungen auf die Lebenserwartung der Betroffenen. Es handelt sich um chromosomale Anomalien, die während der Entwicklung des Embryos auftreten und nicht vererbt werden.
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Kann man Trisomie im Ultraschall erkennen?
Kann man Trisomie im Ultraschall erkennen? Trisomie, wie beispielsweise das Down-Syndrom, kann im Ultraschall nicht eindeutig diagnostiziert werden. Es gibt jedoch bestimmte Anzeichen, die auf eine mögliche Trisomie hinweisen können, wie beispielsweise bestimmte Gesichtsmerkmale oder körperliche Anomalien. Zur sicheren Diagnose einer Trisomie ist in der Regel eine genetische Untersuchung, wie beispielsweise eine Fruchtwasseruntersuchung oder eine Blutuntersuchung, erforderlich. Diese Tests können Chromosomenstörungen wie Trisomie 21 bestätigen oder ausschließen. Es ist wichtig, dass werdende Eltern mit ihrem Arzt über mögliche Risiken und Untersuchungsmöglichkeiten sprechen, um gut informierte Entscheidungen treffen zu können.
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Warum können Trisomie und Monosomie tödlich sein?
Trisomie und Monosomie sind genetische Störungen, bei denen eine zusätzliche oder eine fehlende Kopie eines Chromosoms vorliegt. Diese Veränderungen können zu schwerwiegenden Entwicklungsstörungen und Fehlbildungen führen, die lebensbedrohlich sein können. Die zusätzlichen oder fehlenden genetischen Informationen können die normale Entwicklung und Funktion des Körpers stören und zu Organversagen oder anderen lebensbedrohlichen Komplikationen führen.
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Kann man Trisomie 18 im Ultraschall erkennen?
Kann man Trisomie 18 im Ultraschall erkennen? Ja, Trisomie 18 kann im Ultraschall durch bestimmte Anomalien und Auffälligkeiten identifiziert werden, wie zum Beispiel Herzfehler, Nierenprobleme, Wachstumsverzögerungen oder Fehlbildungen im Gesichtsbereich. Jedoch ist eine definitive Diagnose nur durch genetische Tests wie eine Fruchtwasseruntersuchung oder eine Chorionzottenbiopsie möglich. Es ist wichtig, dass werdende Eltern mit einem erhöhten Risiko für Trisomie 18 eng mit ihren Ärzten zusammenarbeiten, um die bestmögliche Betreuung und Beratung zu erhalten. Frühe pränatale Untersuchungen können dazu beitragen, potenzielle Risiken frühzeitig zu erkennen und angemessen zu handeln.
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